2015年胃肠道癌症研讨会在1月12日举行媒体发布会，媒体发布会披露了TRIBE Ⅲ期研究的数据更新。TRIBE Ⅲ期试验中，晚期结直肠癌患者分别接受FOLFOXIRI（亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康）联合贝伐珠单抗或FOLFIRI（亚叶酸钙、氟尿嘧啶[5-氟尿嘧啶]、伊立替康）联合贝伐珠单抗一线治疗，两组患者生存期数据得到更新（摘要657）。

　　TRIBE Ⅲ期最新研究结果显示，贝伐珠单抗联合FOLFOXIRI化疗的中位总生存期（OS）为29.8个月，贝伐珠单抗联合FOLFIRI化疗组为25.8个月（HR=0.80；95%CI，0.65~0.98；P=0.030）。经过平均48.1个月的随访，FOLFOXIRI组24.9%患者依然存活，而FOLFIRI组为12.4%。FOLFOXIRI方案能增加3、4级不良反应发生率，如腹泻、 黏膜炎、神经病变和中性粒细胞减少。

　　该试验入组508例转移性结直肠癌患者，随机分入FOLFOXIRI+贝伐珠单抗组（n=252），或FOLFIRI+贝伐珠单抗（n=256）组。患者在6个月接受12个周期化疗。FOLFOXIRI组15%的患者和FOLFIRI组12%患者诱导治疗后行根治性切除手术。其后患者以5-FU/亚叶酸联合贝伐珠单抗维持治疗，直至病情进展。

　　研究数据更新显示，FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗的中位无进展生存期为12.3个月，FOLFIRI联合贝伐珠单抗为9.7个月（HR=0.77；95% CI，0.65~0.93；P=0.006）。