编者按 :在第五届欧洲肺癌大会4月17日下午的日程中,同济大学附属肺科医院肿瘤科主任周彩存教授主持了“扩大生物标志物的作用(Expanding the role of biomarkers)”专场,并做报告 “扩大检测:检测EGFR和ALK以外的生物标记物(Biomarker testing beyond EGFR and ALK: Expanding the list of tests)。
在肿瘤的检测中,生物标志物发挥着极其重要的作用。其中非小细胞肺癌(NSCLC)检测中常用的两个生物标志物为EGFR和ALK。除此之外,还有很多其他的标志物(Govindan R. ISLAC 2013. Abstract PL05.1.)。
1. EGFR和ALK之外的生物标志物
在非小细胞肺癌中,除了常见的EGFR突变和ALK基因转位之外,还有许多其他的基因组改变,包括RET基因重排、ROS1基因重排、MET基因扩增等。这些异常的改变都可以作为药物治疗的有效靶点。
2. 常见的检测方法
多种技术手段都可以被利用来检测这些改变,如IHC, FISH, RT-PCR和NGS等。每种检测方法都有其优缺点。
3. ROS1基因重排的检测方法
ROS1基因重排是Crizotinib的有效作用靶点,其主要发生于年轻非吸烟患者,发生率为1.7%。其检测手段有多种,但是目前为止没有公认的伴随诊断。研究显示IHC可以作为筛选ROS1基因融合的方法。
4. BRAF V100E突变的检测方法
BRAF突变是多种药物的有效作用靶点,研究显示其发生率约为3%(Chen, et al. PLOS one, 2014)。其常用的检测方法为real-time PCR。
5. MET基因扩增的检测方法
MET基因扩增的肺癌患者预后不良,临床试验显示靶向于MET突变的药物能够起到有效的治疗作用(Spigel DR, et al. 2014 ASCO Abstract 8000;Camidge DG, et al. 2014 ASCO Abstract 8001)。 降低其检测方法包括IHC、FISH等。
6. HER2基因突变的检测方法
目前用来检测HER2突变的方法主要有IHC和FISH。在不同的研究中HER2的发生率不同(Garrido-Castro AC, et al. Transl Lung Cancer Res 2013; 2(2):122-127.)。
7. RET基因重排的检测方法
RET基因的重排、融合确定了NSCLC特异的临床病例类型和分子类型(Wang R, et al. J Clin Oncol. 2012; 30(35): 4352-9;Drilon A, et al. Cancer Discovery 2013; 3: 630-635.)。目前FISH是其最有效的检测手段,而单独应用RT-PCR有较大的局限性。
8. 检测人群
仅检测腺癌患者?非吸烟患者或中度吸烟患者?鳞癌患者?其他人群?
在泛阴性肺腺癌患者中,通过不同的手段都检测到了ROS1和(或)RET基因重排(Alexander Edward Dela Cruz Drilon, et al. JCO 31, 2013;Marileila Varella-Garcia,et al. JCO 2013)。
9. 检测顺序
对于多种生物标志物进行检测,应该逐个检测还是同时多元检测?
研究显示多元检测可以得到与逐个检测类似的结果,同时又避免了后者的浪费问题,因此是比较理想的检测方法(Lira ME, Choi YL, Lim SM, et al. J Mol Diag)。
10. 结论
在NSCLC的生物标志物检中,除了EGFR和ALK之外,还应该检测其他的标志物,如ROS1重排、RET重排、HER2突变及BRAF V600E 等,这些都是促进肺癌发生的致癌因素。目前检测方法有多种,其中FISH可应用于ROS1重排、RET重排和cMET过表达的检测;而IHC可用来检测ROS1重排,但是不适于RET重排的检测。除此之外,还应该检测HER2突变以及BRAF的突变情况。在将来的工作中,应对这些标志物进行多元检测。