东部肿瘤协作组（ECOG）E5103试验的最终结果显示，在淋巴结阳性或淋巴结阴性伴有高危复发风险因素的乳腺癌辅助化疗基础上加用贝伐单抗不能改善HER-2阴性乳腺癌患者的生存获益。

　　报告者印第安纳大学梅尔文和布伦西蒙癌症中心Kathy Miller博士表示，这是个阴性研究结果。

　　既往研究显示，贝伐单抗能延长转移性乳腺癌的无进展生存期，但对总生存无作用。ECOG E5103研究纳入了4994例HER-2阴性乳腺癌患者，其中64%为雌激素受体阳性，约26%为淋巴结阴性。所有患者接受多柔比星和环磷酰胺序贯紫杉醇治疗，并按1:2:2比例分组：A组加用安慰剂，B组在化疗期间加用贝伐单抗，C组在化疗期间联用贝伐单抗并在化疗结束后用贝伐单抗单药治疗10疗程。

　　中位随访47.5个月，C组和A组共有430例无侵袭性疾病生存（IDFS），C组的5年IDFS率为80%，A组为77%，HR为0.87，P=0.17。两组的总生存率也相似，HR为0.89，P=0.41。似乎也没有能从贝伐单抗中获益的亚组人群，因此，研究者未对B组和C组进一步比较。

　　Miller博士表示，早期停药十分普遍，事实上，随机分配至完整治疗一年的患者中完成治疗的比例不到一半，这提示，探索贝伐单抗长疗程方案的研究结果不会太好。

　　Dana-Farber癌症研究所博士Erica L Mayer指出，另外两项研究，BEATRICE研究和BETH研究也发现贝伐单抗在乳腺癌辅助治疗中没有益处。尽管现在看来，贝伐单抗在乳腺癌中不具前景，但开发血管生成靶向新药仍是有意义的。

　　摘要标题：Bevacizumab (Bv) in the adjuvant treatment of HER2-negative breast cancer: Final results from Eastern Cooperative Oncology Group E5103（摘要号：500）。