ASCO GI 2025上公布的Ⅲ期CheckMate 9DW临床试验，为NIVO+IPI作为uHCC一线治疗的潜在新标准疗法带来了令人鼓舞的结果。
编者按：2025年1月23日至25日，美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会（ASCO GI）在旧金山隆重召开。会上，Ⅲ期CheckMate 9DW临床试验的结果惊艳亮相，为不可切除肝细胞癌（uHCC）的一线治疗带来了革命性的突破。纳武利尤单抗（NIVO）联合伊匹木单抗（IPI）展现出了卓越的总生存期获益、更高的客观缓解率及完全缓解率，且安全性可控，有望成为uHCC一线治疗的新标准。这一研究成果无疑为uHCC患者带来了新的希望，也标志着肝癌治疗领域迈出了重要的一步。
ASCO GI 2025上公布的Ⅲ期CheckMate 9DW临床试验，为NIVO+IPI作为uHCC一线治疗的潜在新标准疗法带来了令人鼓舞的结果。
主要发现：
总生存期（OS）显著获益：NIVO+IPI组合的中位OS为23.7个月，而仑伐替尼（LEN）/索拉非尼（SOR）组合的中位OS为20.6个月（HR：0.79，P=0.018）
客观缓解率（ORR）更高：36%vs.13%（P＜0.0001）
完全缓解率：7%vs.2%
中位缓解持续时间（DOR）：30.4个月vs.12.9个月
安全性特征可控，支持其作为一线治疗选择的潜力
这些发现标志着在改善uHCC患者长期预后方面迈出了重要一步。