2026年6月6日，BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会论坛如期召开。本次会议由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）独家授权，旨在集中呈现全球肺癌精准治疗的前沿动态，同时推动中国学术力量与国际顶尖智慧深度融合。会议汇聚国内外肺癌诊疗领域顶尖专家，聚焦抗体药物偶联物（ADC）与免疫治疗的最新进展，致力于以协同创新引领中国肺癌精准诊疗迈向新高度。
编者按：2026年6月6日，BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会论坛如期召开。本次会议由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）独家授权，旨在集中呈现全球肺癌精准治疗的前沿动态，同时推动中国学术力量与国际顶尖智慧深度融合。会议汇聚国内外肺癌诊疗领域顶尖专家，聚焦抗体药物偶联物（ADC）与免疫治疗的最新进展，致力于以协同创新引领中国肺癌精准诊疗迈向新高度。
会议现场
开幕式
科技启幕，创新领航
2026年6月6日，在数字机器人灵动而富有科技感的开场中，会议正式拉开帷幕。这一充满时代气息的启幕，生动彰显了科技创新正蓬勃兴起。在肺癌领域，以抗体药物偶联物（ADC）为代表的前沿疗法同样正以惊人速度发展，持续重塑肺癌诊疗的未来格局。
在华中科技大学同济医学院附属同济医院褚倩教授的主持下，大会进入正式议程。褚倩教授表示，本次会议将集中展现我国自主研发的ADC药物及免疫治疗新方案在肺癌领域的突破性进展。科技创新的价值最终要体现在为患者带来切实的生存获益上，欢迎来自全国各地的专家同道莅临武汉，共同见证这一学术盛会。
褚倩教授
大会主席、同济大学附属东方医院周彩存教授在致辞中强调，学术的生命力在于创新，只有持续创新才能推动学术进步和治疗变革。中国在ADC领域的原始创新能力正加速走向世界舞台，多个自主原研ADC已成功实现海外授权，这将深刻改变肺癌的治疗格局。周彩存教授呼吁国内肺癌专家携手努力，加速创新药物的临床转化，早日将肺癌变为慢性病，并期待更多专家共同参与和指导，推动中国原创研究引领全球风向。
周彩存教授
西班牙Vall d’Hebron大学医院Enriqueta Felip教授在致辞中高度评价了中国近年来在肺癌ADC领域的跨越式发展。Enriqueta Felip教授指出，近年多项由中国学者牵头、基于中国原研ADC的重磅研究相继公布，涵盖ADC联合免疫治疗、ADC联合含铂化疗等不同治疗模式，均取得了显著的生存获益，为全球肺癌患者带来了新的希望。Enriqueta Felip教授表示，肺癌治疗正经历深刻变革，新型ADC药物为临床提供了丰富选择，感谢中国学者在推动全球ADC研究中的核心贡献及中方同道的盛情邀请与开放合作，期待未来中外专家在早期肺癌围术期治疗等领域开展更多协同探索，共同造福全球患者。
Enriqueta Felip教授
OptiTROP-Lung05研究重磅发布
中国原研，改写标准
在刚刚结束的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项由周彩存教授团队牵头开展的III期OptiTROP-Lung05研究以口头报告形式重磅发布。作为全球首个TROP2 ADC联合免疫一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床试验，该研究为PD-L1阳性患者的一线治疗带来了破局的新曙光，研究成果同步发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊，引发全球肺癌学界广泛关注。
在大会现场，复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授主持了OptiTROP-Lung05研究的新闻发布会。作为研究的主要研究者，周彩存教授就研究的战略意义、协同机制及临床前景等核心问题回答了记者提问。
新闻发布会现场
这项研究对中国原研创新药的全球化布局有何战略意义？
周彩存教授指出，OptiTROP-Lung05研究是首个证实TROP2 ADC联合免疫一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC可显著延长无进展生存期的III期研究（HR=0.35），标志着中国原研ADC正式跻身全球肺癌一线治疗的核心舞台。该方案有望改写现行治疗指南，推动“去化疗”策略在优势人群中的落地，为中国乃至全球肺癌患者提供更优选择。
周彩存教授强调，中国原研药物的创新价值已获得国际学术界的高度认可，未来将有更多由中国学者牵头的临床研究在全球范围开展。他期待中国原创方案能够从本土崛起迈向全球引领，最终将肺癌转变为可防可控的慢性疾病。
周彩存教授
TROP2 ADC与PD-1免疫治疗如何实现协同增效？
周彩存教授表示，ADC可通过诱导免疫原性细胞死亡、暴露肿瘤抗原、促进DC细胞和T细胞成熟，使“冷肿瘤”转变为“热肿瘤”；同时，肿瘤细胞反馈性上调PD-L1表达，联合PD-1抑制剂可形成正向免疫反馈环路。在PD-L1高表达（≥50%）患者中，既往尝试在免疫单药基础上联合化疗或抗血管生成药物均未能改善总生存，而本研究sac-TMT联合帕博利珠单抗将疾病进展风险下降53%（HR=0.47），首次实现了超越。
芦康沙妥珠单抗联合免疫能为PD-L1阳性患者带来哪些实际生存获益？
周彩存教授表示，联合方案不仅显著提高了客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS），缓解深度亦大幅提升。总生存期（OS）虽尚未成熟，但已呈现明确获益趋势（HR=0.55）。期待该方案的5年生存率能够从当前免疫联合化疗的31%提升至40%~50%，使肺癌达到世界卫生组织定义的慢性病标准。
陈海泉教授总结指出，十年前国际顶级学术会议上的重磅研究多由国外团队主导；而今，以OptiTROP-Lung05为代表的中国原研临床研究已跻身全球舞台中央，彰显了中国肿瘤学界从跟随者到引领者的历史性跨越。期待临床专家与产业界持续深化协同创新，推动更多中国原创新药从晚期治疗拓展至早期干预、从后线方案跃升至一线标准，构建覆盖肺癌全病程的精准管理体系，让中国方案惠及更广泛的患者群体，为全球抗癌事业贡献不可替代的中国力量。
陈海泉教授
学术环节1
全球视野，中国突破
在四川大学华西医院李为民教授主持下，Enriqueta Felip教授以“Breaking Through in EGFR/HER2-mutant NSCLC: Worldwide ADC Research Progress”为题作主题报告，系统梳理了ADC在HER2突变及EGFR突变耐药NSCLC领域的全球进展。
李为民教授
Enriqueta Felip教授重点解读了Dato-DXd、HER3-DXd等多款ADC药物的临床探索数据，并特别指出，来自中国的芦康沙妥珠单抗在针对EGFR-TKI耐药患者的OptiTROP-Lung03和OptiTROP-Lung04研究中均显示出显著的生存获益，成为全球首个在该类患者人群中单药实现PFS与OS双重显著获益的III期研究药物，且安全性可控。
在驱动基因阴性NSCLC一线治疗领域，Enriqueta Felip教授着重介绍了本届ASCO大会公布的OptiTROP-Lung05研究，证实芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗可显著降低疾病进展风险65%（HR=0.35），各亚组获益一致。Enriqueta Felip教授认为，这一突破有望重塑当前治疗标准，期待中外专家继续深化合作，推动ADC联合方案向早期肺癌围术期治疗延伸。
Enriqueta Felip教授
讨论环节——ADC联合免疫的全球视野与中国实践
在李为民教授主持下，Enriqueta Felip教授、南京大学医学院附属金陵医院吕镗烽教授、复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授、宁波市医疗中心李惠利医院陆意教授，围绕OptiTROP-Lung05研究及ADC联合免疫在肺癌治疗中的前景展开了深入讨论。
李为民教授
Enriqueta Felip教授指出，自2016年KEYNOTE-024确立帕博利珠单抗单药用于PD-L1≥50%患者的标准治疗后，多项联合化疗或抗血管生成药物的探索均未取得突破。OptiTROP-Lung05研究首次证实免疫单药基础上联合TROP2 ADC可显著提升疗效，为高表达人群提供了超越现有标准治疗的全新选择，有望推动全球指南更新并加速“去化疗”策略落地。
Enriqueta Felip教授
吕镗烽教授结合研究数据指出，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗在非鳞癌患者中表现出更为突出的PFS获益，提示不同病理类型对联合方案的响应可能存在差异。建议未来研究应进一步细化亚组分析，并呼吁发挥中国患者资源丰富的优势，建立覆盖多靶点的前瞻性队列研究，系统评估ADC药物在不同肺癌亚型中的疗效与安全性。
吕镗烽教授
樊旼教授指出不同TROP2 ADC因有效载荷结构差异，临床疗效亦不尽相同。芦康沙妥珠单抗在该研究中展现出优异的ORR与生存获益，标志着ADC联合免疫在一线治疗中的潜力正在被充分释放。樊旼教授期待后续研究进一步验证ADC联合免疫能否取代传统化疗联合免疫方案。
樊旼教授
陆意教授从ADC药物整体发展趋势出发，阐述了芦康沙妥珠单抗从后线成功推进至一线的战略意义，指出ADC正向治疗前线加速迁移，正在重塑肺癌治疗格局。陆意教授特别强调应关注联合治疗带来的毒性管理挑战，尤其是间质性肺炎的防控，并建议探索膜浆比等新型生物标志物，重视研究者发起的临床研究，为ADC新方案的临床应用积累真实世界证据。
陆意教授
李为民教授在总结中指出，本次讨论充分展现了中外专家对ADC联合免疫治疗的高度认可。从疗效突破到毒性管理，从精准筛选到研究设计，各位专家的观点为OptiTROP-Lung05研究的临床落地及ADC药物的未来发展提供了宝贵思路。呼吁未来产学研各方深化协同，加速创新成果转化，让更多中国患者从ADC治疗中切实获益。
学术环节2
耐药破局，中国领航
在褚倩教授的主持下，上海交通大学医学院附属胸科医院李子明教授以《中国原研ADC在EGFR-TKI耐药后NSCLC的进阶升华》为题作主题报告。李子明教授指出，尽管三代EGFR-TKI已将EGFR突变晚期NSCLC患者的PFS延长至约20个月，但耐药问题仍无法回避，尤其对耐药机制不明的患者，治疗手段有限。在此背景下，以芦康沙妥珠单抗为代表的中国原研ADC取得了关键突破。
褚倩教授
李子明教授重点介绍了OptiTROP-Lung03和OptiTROP-Lung04两项研究：前者在TKI及含铂化疗经治患者中，芦康沙妥珠单抗组中位OS达20.0个月，显著优于对照组的13.5个月（HR=0.63），且生存曲线呈现“长尾”效应；经校正交叉治疗后，OS获益更为显著（HR=0.45）。后者将治疗前移至二线，芦康沙妥珠单抗较含铂双药化疗显著延长中位PFS（8.3个月 vs 4.3个月，HR=0.49），死亡风险降低40%（HR=0.60），模型预测中位OS有望达到30个月。该研究成为全球首个在EGFR-TKI耐药人群中单药实现PFS与OS双重显著获益的III期临床试验。李子明教授总结表示，ADC治疗模式为EGFR-TKI耐药后患者带来了全新希望，中国原研药物将持续引领全球ADC研发方向。
李子明教授
在昆明医科大学第二附属医院林劼教授主持下，同济大学附属东方医院周斐教授以《ADC与免疫治疗协同赋能，重塑晚期NSCLC治疗模式》为题作主题报告。
林劼教授
周斐教授指出，当前驱动基因阴性晚期NSCLC的一线免疫治疗存在局限：PD-L1高表达患者加用化疗未改善生存，中低表达患者疗效有限，化疗不耐受者选择匮乏。ADC通过诱导免疫原性细胞死亡、促进T细胞浸润，可将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，联合PD-1抑制剂形成正向免疫反馈。
周斐教授
周斐教授特别指出，OptiTROP-Lung05研究证实了芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗较帕博利珠单抗单药显著降低疾病进展或死亡风险65%（HR=0.35），各亚组获益一致，中位PFS预测达16.7个月，安全性可控。针对PD-L1阴性患者的III期研究已完成入组，相关数据有待后续公布。周斐教授认为，TROP2 ADC联合免疫治疗有望成为PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗的新标准，未来ADC联合双抗、其他靶点ADC联合免疫等更多探索值得期待。
讨论环节——ADC联合免疫的临床前景与挑战
在河北医科大学第四医院田子强教授主持下，徐州市中心医院张琦教授、徐州医科大学附属医院王红梅教授、武汉市肺科医院李明教授围绕ADC联合免疫在晚期非小细胞肺癌中的应用前景与临床挑战展开讨论。
田子强教授
张琦教授结合OptiTROP-Lung05研究数据指出，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗在PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗中显示出显著的PFS获益，预测中位PFS达16.7个月，且未增加免疫相关不良事件导致的停药风险，该方案从基础理论到III期临床均获验证，前景广阔。
张琦教授
王红梅教授表示，联合方案在PD-L1≥50%和1-49%两个亚组中均取得阳性结果，其中高表达亚组疾病进展风险下降53%（HR=0.47），证实联合方案在该类人群中优势显著。此外，对于既往疗效欠佳的PD-L1 1-49%人群，联合治疗较传统化疗联合免疫展现出更优的生存获益。相信未来随着更多靶向ADC的问世，精准联合策略将进一步提升晚期NSCLC的治疗水平。
王红梅教授
李明教授指出，芦康沙妥珠单抗已在EGFR-TKI耐药后的后线及二线治疗中取得阳性结果，单药疗效明确。在此基础上，ADC与其他药物的联合应用成为未来重要发展方向，无论是联合免疫治疗、联合TKI还是联合抗血管生成药物，均具有明确的协同作用机制。然而，联合治疗亦带来毒性叠加风险，尤其是间质性肺炎等严重不良事件需予以高度关注。呼吁加强生物标志物研究，以实现对获益人群的精准筛选，从而最大化ADC联合策略的临床价值。
李明教授
田子强教授在总结中指出，本次讨论充分展现了ADC联合免疫在晚期NSCLC一线及耐药后治疗中的广阔前景。从疗效突破到安全性管理，从分层治疗到生物标志物探索，各位专家的观点为临床实践提供了重要参考。期待未来更多中国原研ADC方案落地，惠及广大肺癌患者。
学术环节3
破局困境，引领变革
在哈尔滨医科大学附属第二医院信涛教授主持下，宁波市第二医院饶创宙教授以《晚期驱动基因阴性NSCLC一线治疗的治疗演进》为题作主题报告。
信涛教授
饶创宙教授指出，当前驱动基因阴性晚期NSCLC一线治疗存在明显局限：无论PD-L1表达水平如何，免疫单药或联合化疗的中位PFS普遍不足1年，5年总生存率低于20%。约38%的PD-L1高表达患者对免疫单药原发耐药，联合化疗未能改善总生存；中低表达患者中位PFS仅6至10个月。ADC与免疫治疗具有协同机制——ADC可诱导免疫原性细胞死亡、促进T细胞浸润，联合PD-1抑制剂形成正向免疫反馈环路。TROP2在肺癌中广泛表达且与免疫抑制微环境相关，为联合治疗提供理论基础。
饶创宙教授
饶创宙教授重点介绍了III期OptiTROP-Lung05研究。该研究显示，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗较帕博利珠单抗单药显著降低疾病进展或死亡风险65%（HR=0.35）。PD-L1≥50%和1-49%亚组HR分别为0.47和0.28，非鳞癌和鳞癌亚组HR分别为0.28和0.44。联合治疗组ORR达70.2%，预测中位PFS达16.7个月，OS呈现获益趋势（HR=0.55），安全性可控。该研究同步发表于《柳叶刀》。饶教授表示，这一方案的问世，将有力推动晚期NSCLC一线治疗进入ADC联合免疫的新时代。
总结与展望
以芦康沙妥珠单抗为代表的中国原研ADC，正凭借扎实的循证证据重塑肺癌治疗格局。OptiTROP-Lung05研究作为全球首个TROP2 ADC联合免疫一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC取得阳性结果的III期临床试验，不仅改写了现有治疗标准，更标志着我国创新药物在国际肿瘤学界完成了从跟跑到领跑的历史性跨越。
从EGFR-TKI耐药后的破局，到一线“去化疗”策略的突破；从单药实现PFS与OS双重获益，到联合免疫的协同增效，中国原研方案正逐步覆盖肺癌全程管理。展望未来，随着更多原研ADC药物问世及其循证证据的持续积累，肺癌从“晚期难治”迈向“慢病管理”将不再仅是愿景，而是可及的现实。我国肺癌领域临床学者与创新药企将继续携手，以创新为引擎、以患者为中心，为全球抗癌事业贡献不可替代的中国力量。
参考文献：
1. Yang Y, et al. Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) in patients (pts) with previously treated advanced EGFR-mutated (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC): Final overall survival (OS) analysis from the randomized OptiTROP-Lung03 study. 2026 ELCC LBA4.
2. Fang W, et al. Sacituzumab Tirumotecan in EGFR-TKI-Resistant, EGFR-Mutated Advanced NSCLC. N Engl J Med. 2026;394(1):13-26.
3. Zhou C，et al. Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) plus pembrolizumab (P) versus pembrolizumab (P) as first-line treatment for PD-L1–positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): Results from the randomized phase 3 OptiTROP-Lung05 study. 2026 ASCO. Abstract #8506.