搜索肿瘤医学资讯

锐例新生丨张勇教授、朱振华医师：78岁高龄肺腺癌耐药后出现MET过表达使用伯瑞替尼联合安达艾替尼双靶首月见病灶缩小

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案之一，但获得性耐药始终是限制患者长期生存的一个核心临床挑战。MET通路异常作为EGFR-TKI一项重要的获得性耐药机制，涵盖基因扩增与蛋白过表达等多种表现形式。本期“锐例新生”栏目，复旦大学附属中山医院张勇教授、朱振华医师团队分享了一例EGFR L858R突变晚期肺腺癌老年患者，一线奥希替尼治疗耐药后，经再次活检精准检出MET蛋白过表达，二线予以MET抑制剂伯瑞替尼联合安达艾替尼双靶治疗，病灶快速缩小、肿瘤标志物显著下降，治疗不足1个月即达到部分缓解（PR），为临床实践中该类人群的精准诊疗提供了一定的真实世界证据。本例为研究者发起的临床研究入组病例，项目经医院伦理审查批准，医疗团队充分评估患者病情与获益风险后，与患者进行沟通并取得其知情同意。

2026-11-13 肺腺癌

大咖圆桌会｜同质化赋能基层诊疗，规范化护航肺癌防控——肺癌质控建设的挑战与破局之路

肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，其防治成效直接关系到“健康中国2030”癌症防控总体目标的实现。近年来，国家层面持续推进肿瘤规范化诊疗与单病种质控，肺癌质控工作已进入体系化推进阶段。基层医院承担着肺癌首诊的重要职责，是推动诊疗同质化的关键环节，但在设备配置、检测能力、人才建设等方面仍面临现实挑战。如何将国家规范转化为基层可执行的实践标准，如何让质控指标真正落地，已成为当前亟待探讨的议题。

2026-11-13 肺癌

聚焦脑转移，点亮新希望丨氘申艾替尼引领EGFR敏感突变NSCLC脑转移精准分层治疗新时代

肺癌是全球发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤，脑转移则是非小细胞肺癌（NSCLC）患者病程中难以回避的"难题"。尽管三代EGFR-TKI在一定程度上解决了药物"入脑"的难题，但"长久控制"仍是未被攻克的关卡。氘代策略为药物结构创新提供了新路径，针对脑转移人群设计的大样本随机对照（RCT）ESAONA研究带来了迄今为止该领域最佳的疗效数据。本文立足最新循证进展，围绕EGFR敏感突变NSCLC脑转移的诊疗格局，系统阐述了氘申艾替尼如何引领脑转移精准分层治疗新时代。

2026-11-12 肺癌

瞭望ESMO·大咖点评｜吴一龙教授：基于分子驱动的肺癌精准分层与全程治疗策略演进

在驱动基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）中，间质上皮转化因子（MET）异常是表皮生长因子受体（EGFR）突变患者的重要旁路耐药机制，且原发MET过表达往往预示着EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）单药疗效不佳。如何在耐药后精准破局，并在一线实现精准分层，是全球肺癌学界亟待解决的难题。

2026-11-11 肺癌

瞭望ESMO·智耀东方｜段建春教授：个性化新抗原DC疫苗LK101联合免疫，探索NSCLC一线维持治疗新路径

目前，免疫联合化疗已成为驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗方案。然而，受限于肿瘤免疫微环境的异质性及复杂的原发/继发性耐药机制，现有方案的疗效已遭遇瓶颈，患者生存改善仍十分有限。面对这一困境，如何优化一线维持治疗策略、打破耐药僵局，是当前临床亟待解决的核心挑战。肿瘤治疗性疫苗通过激发机体特异性抗肿瘤免疫应答，为这一难题提供了极具潜力的破局思路。

2026-11-11 肺癌

瞭望ESMO·智耀东方｜洪少东教授：TROP2 ADC联合免疫一线治疗NSCLC，BAT8008联合方案疗效积极

针对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），当前一线标准治疗主要依赖免疫单药或免疫联合化疗，患者的长期预后仍有待进一步提升。滋养层细胞表面抗原2（TROP2）抗体偶联药物（ADC）凭借其细胞毒性及免疫激活双重机制，有望增强程序性死亡受体1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）的阻断效应。

2026-11-11 肺癌

国际学者共话OptiTROP-Lung06：ADC+IO头对头标准方案改写PD-L1阴性NSCLC一线格局

2026年10月23-27日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于西班牙马德里隆重召开。在这场全球肿瘤学界的顶级盛会上，由上海市东方医院周彩存教授牵头的OptiTROP-Lung06研究以重磅口头报告形式公布数据，并同步发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。这项III期研究首次证实，TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合帕博利珠单抗，在驱动基因阴性、PD-L1阴性（<1%）非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中，头对头击败了“含铂双药化疗+帕博利珠单抗”标准方案。

2026-11-10 肺癌

瞭望ESMO·智耀东方｜熊安稳教授：首创PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009，以结构创新突破晚期NSCLC治疗瓶颈

近年来，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫治疗已从程序性死亡受体1（PD-1）单抗时代，迈向以双特异性抗体为代表的免疫2.0时代。然而，如何进一步提升客观缓解率（ORR）并兼顾安全性，仍是临床亟待突破的瓶颈。

2026-11-10 肺癌

共探肺癌ADC全程治疗新路径，2026 BEST OF ESMO中国肺癌论坛顺利召开

2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会已闭幕，值此学术热度延续、临床实践策略加速迭代之际，2026年11月1日，2026 BEST OF ESMO中国肺癌精准诊疗科学委员会论坛如期召开。本次大会汇集国内外肺癌领域的顶尖专家学者，围绕抗体药物偶联物（ADC）的最新研究进展、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）耐药后的治疗突破，以及驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗演进等核心议题展开深入探讨。会议系统梳理了ADC在肺癌治疗中的临床探索格局，展现了其应用从后线向前线延伸、从单药向联合策略拓展、循证证据由无进展生存期（PFS）向总生存期（OS）深化的演进路径。这一系列学术碰撞与共识凝聚，旨在推动中国肺癌精准诊疗从“跟随更新”迈向“价值共创”，为临床决策提供更高级别的循证支持，携手共探肺癌ADC全程治疗新路径。

2026-11-10 肺癌

锐例新生丨龚柳阳教授：耐药机制导向精准破局：一例安达艾替尼联合伯瑞替尼双靶治疗EGFR-TKI耐药后MET扩增肺腺鳞癌患者获显著缓解

EGFR-TKI耐药后的治疗决策高度依赖于对耐药机制的精准解析。根据耐药机制分类，EGFR非依赖性耐药中的旁路激活（如MET扩增）是常见的耐药形式之一，国内《MET异常非小细胞肺癌诊疗中国专家共识（2026版）》推荐此类患者可选择MET-TKIs联合EGFR-TKIs治疗[1]。本期栏目中，浙江省台州医院龚柳阳教授报告了一例EGFR 19del阳性肺腺鳞癌患者，在伏美替尼联合放化疗治疗耐药后出现MET扩增，经多线治疗后最终通过安达艾替尼联合伯瑞替尼双靶治疗获得显著影像学缓解。该案例提示了耐药机制检测对指导后续精准治疗选择的重要价值，并为EGFR-TKI耐药后MET扩增患者的治疗提供了一定的参考方向。

2026-11-05 肺腺鳞癌