先前，III期ANITA试验表明，在远期复发性（late-relapsing recurrent）卵巢癌患者中，在铂类化疗基础上加用阿替利珠单抗，随后再用尼拉帕利维持治疗，与标准疗法相比，并未改善无进展生存期（J Clin Oncol.20...
DESTINY-Breast11 III期研究积极结果显示，优赫得（通用名：德曲妥珠单抗）序贯THP方案（紫杉醇、曲妥珠单抗及帕妥珠单抗）作为新辅助治疗（术前）方案，在病理完全缓解率（pCR）方面表现出显著统计学意义和临床意义的改善。该研究...
门静脉癌栓（PVTT）是肝细胞癌（HCC）晚期进展的标志性事件，显著增加了手术难度与术后复发风险。如何通过多学科手段实现PVTT有效控制、降低分期并提升手术可切除性，是全球学者聚焦的一个热点问题。在近日召开的2025欧洲肿瘤内科学会（ESM...
2025年10月18日，由上海医药行业协会化妆品专委会主办，花王（中国）研究开发中心有限公司、上海科盟皮肤健康服务科技创新促进中心（SIA科盟）、优麦科技、重庆智合生物医药有限公司和深圳市迪克曼生物科技有限公司共同承办的第二届皮肤神经酰胺专...
TROPION-Breast02III期试验的阳性结果提示，与研究者选择的化疗相比，达卓优（通用名：德达博妥单抗）在不适合免疫治疗的局部复发性不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）这两个双...
2025年是HER2阳性晚期乳腺癌一线ADC治疗元年。DESTINY-Breast09研究全人群、中国人群数据均显示德曲妥珠单抗（T-DXd）+帕妥珠单抗（P）一线挑战标准“曲帕双靶”（THP方案）取得阳性结果。在正在进行的2025欧洲肿瘤...
DS-8201凭借其优异的治疗效果，极大地改变了晚期乳腺癌患者的治疗格局。目前在HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗中，DS-8201不仅牢牢奠定了二线治疗的地位，也有望在未来作为一线治疗方案。但目前针对已使用过DS-8201（以及其他种类ADC...
靶向TROP2的抗体药物偶联物（ADC）戈沙妥珠单抗（SG）和德达博妥单抗（Dato-DXd）在Ⅲ期临床试验中达到主要终点
近年来，随着免疫治疗与靶向治疗的突破性进展，阿替利珠单抗（atezolizumab）+贝伐珠单抗（bevacizumab）的联合方案凭借其显著疗效，已成为晚期肝细胞癌（HCC）系统治疗的基石选择，为改善患者生存带来了实质性突破。然而，对于治...
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