2026年1月7日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网信息显示，由恒瑞医药自主研发的1类新药瑞拉芙普α注射液（商品名：艾泽利?，SHR-1701）正式获批上市，适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CP...
岁序更迭，又逢盛会。作为国内乳腺癌领域备受瞩目的年度学术活动，“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”即将于北京启幕。自创立以来，北方沙龙始终以聚焦前沿、凝聚共识为己任，致力于推动中国乳腺癌临床实践的规范化与个体化发展。
近日，新版国家医保目录正式执行。回看近几年的谈判结果，一个变化逐渐清晰：在整体谈判成功率保持稳定的同时，目录外药品在专家评审阶段的过评率持续走低，今年已降至41.8%，为近年最低水平。这一趋势的背后并非准入收缩，而是标准升级：不再只问价格够...
“脑转移”对乳腺癌患者而言如同“死神的召唤”，对临床医生而言则是难以逾越的治疗障碍。除了技术手段不断精进的局部治疗以外，近年来新型靶向和抗体偶联药物（ADC）在乳腺癌脑转移患者中展现了巨大的应用潜力，尤以德曲妥珠单抗（Trastuzumab...
近年来，抗体药物偶联物（ADC）凭借其“精准递送、高效杀伤”的独特机制，显著改变了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。它有效填补了靶向治疗耐药与免疫治疗应答不足之后的临床空白，并已从后线治疗逐渐向前线推进，成为当前重要的治疗选择之一。然而...
12月3日-6日，由中国抗癌协会主办，天津医科大学肿瘤医院、恶性肿瘤国家临床医学研究中心承办的第五届天津国际乳腺癌大会在津盛大召开。作为乳腺肿瘤领域的一场学术盛宴，本次大会不仅汇聚了国内外顶尖专家，共同探讨乳腺肿瘤防治的前沿动态，还发布了多...
在乳腺癌治疗的漫长征途中，我们从未像今天这样接近“治愈”的愿景。2025年，抗体偶联药物（ADC）以破竹之势席卷全球肿瘤学舞台。从ESMO到SABCS，一项项改写指南的数据不仅刷新了晚期HER2阳性乳腺癌的生存天花板，更随着国家医保目录的动...
HER2过表达是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要驱动因素之一[1]，也预示着潜在的NSCLC化疗耐药及更差的生存预后[2]。随着抗体偶联药物（ADC）的发展，特别是T-DXd在DESTINY-PanTumor02（DP-02）研究[3]、D...
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准T-DXd治疗乳腺癌的新适应症——单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）...
根据中国学者发表在《肿瘤学前沿》上的一项研究，基于超声成像的人工智能（AI）模型用于卵巢癌诊断的的性能强大，并有可能优于超声医师，其性能在内部和外部验证数据集中均得到验证。
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